- La sclérose en plaques (SEP), une maladie auto-immune, attaque la gaine des cellules nerveuses, ce qui entraîne l’apparition des différents symptômes de la sclérose en plaques.
- La sclérose en plaques n’est pas héréditaire ni contagieuse. Néanmoins, la probabilité qu’un enfant soit atteint de sclérose en plaques est plus élevée si l’un des parents ou les deux sont eux-mêmes atteints.
- Les symptômes de la sclérose en plaques chez le bébé peuvent être atténués si le diagnostic est posé tôt et si un traitement rapide peut être mis en place. Plus le traitement débute tôt, plus la probabilité d’éviter des séquelles telles qu’un handicap est élevée.
La sclérose en plaques chez le bébé, également connue sous le nom de SEP, est une maladie inflammatoire chronique qui touche le cerveau et la moelle épinière. Mais bien que cette maladie soit incurable, les parents d’enfants atteints ne doivent pas penser à abandonner. Grâce aux méthodes et aux traitements actuels, il est possible d’atténuer la maladie et de permettre ainsi aux enfants atteints de sclérose en plaques de mener malgré tout une vie aussi normale que possible.
Dans ce guide, nous expliquons quelles sont les causes de la sclérose en plaques, à quels symptômes on peut reconnaître la sclérose en plaques chez le bébé et comment le traitement peut se dérouler.
Table des matières
1. la maladie auto-immune attaque la gaine protectrice des fibres nerveuses
La sclérose en plaques chez le bébé, qu’est-ce que c’est exactement ? Le diagnostic de sclérose en plaques chez l’enfant est souvent source d’incertitude et d’angoisse, car c’est finalement le système nerveux central qui est touché par cette maladie considérée comme incurable. La SEP fait en sorte que de nouvelles inflammations apparaissent régulièrement dans le cerveau et la moelle épinière. Cela est dû au fait que le système immunitaire ne lutte pas contre des agents pathogènes étrangers, comme c’est normalement le cas, mais contre son propre corps. Plus précisément, la sclérose en plaques combat la myéline chez le bébé.
La myéline enveloppe les fibres nerveuses dans le corps et les protège ainsi des influences extérieures. Si cette gaine protectrice est endommagée ou même détruite par la maladie, une multitude de symptômes différentspeuvent apparaître.
2. les signes de la sclérose en plaques chez le bébé sont très variables
Le diagnostic de sclérose en plaques chez les enfants ne se fait pas toujours au premier coup d’œil. Les signes de cette maladie sont trop variés et apparaissent en outre par poussées, de sorte qu’un lien temporel n’est souvent pas non plus toujours reconnu directement.
Lessymptômes les plus fréquents de la sclérose en plaques chez l’enfant sont les suivants
- engourdissements dans les bras et/ou les jambes
- troubles de l’équilibre
- troubles de la vision
- Incontinence
- troubles de la parole et de la déglutition
- troubles de la concentration (lorsque les enfants souffrent de sclérose en plaques, cela ne se remarque souvent qu’à l’âge scolaire)
Dans certains cas, la sclérose en plaques peut également entraîner des paralysies. Il est important de savoir que tous les symptômes ne se manifestent pas forcément en même temps. De nombreux patients atteints de sclérose en plaques ne présentent qu’un seul de ces symptômes, ce qui peut rendre difficile un diagnostic clair.
3) Le dépistage de la sclérose en plaques chez le bébé n’est possible que grâce à différents examens
Il n’existe pas de test unique de la sclérose en plaques. Pour pouvoir reconnaître la sclérose en plaques chez les enfants, un médecin doit procéder à différents examens. Les analyses de sang, par exemple, permettent d’exclure d’autres maladies, mais les tests suivants peuvent être effectués :
| Anamnèse | Examen neurologique | Examens de laboratoire et autres examens |
|---|---|---|
| Interrogation par le médecin sur la fréquence des symptômes – actuels et au cours des derniers mois/années. | Test du liquide céphalo-rachidien. | Les réflexes et la mobilité sont testés en cas de suspicion. |
| Interrogation des parents en cas de suspicion de sclérose en plaques chez le bébé, à la recherche d’anomalies. | Examen des yeux. | L’IRM peut donner des indications sur des modifications telles que des foyers d’inflammation dans le cerveau. |
| De manière générale, le médecin peut se faire une idée du bébé/de l’enfant lors d’un premier examen et éventuellement exclure d’autres causes. | Perception de la peau (l’enfant ressent-il la douleur ou des températures chaudes et froides ?) | En outre, les potentiels évoqués peuvent être examinés. Il s’agit de mesurer les ondes électriques du cerveau. Si les nerfs sont perturbés, ces tests le montrent. |
4. une guérison n’est pas possible, mais un traitement approprié permet de soulager les troubles.
Selon l’évolution de la maladie et le résultat du test de la sclérose en plaques, différentes thérapies peuvent être envisagéespour l’enfant. Il est également souvent possible de suivre une cure mère-enfant par exemple. Cela aide également les parents à mieux gérer la maladie de leur enfant.
Attention : plus le traitement commence tôt, plus il est possible d’éviter des conséquences tardives telles qu’un handicap.
S’il s’agit d’une poussée aiguë de SEP, celle-ci est généralement traitée à la cortisone. Cela atténue la poussée et affaiblit les symptômes. Si l’enfant présente déjà des troubles du langage ou de la motricité, ceux-ci peuvent être traités en parallèle avec l’aide d’un orthophoniste ou d’un physiothérapeute.
5. questions et réponses importantes
5.1 La sclérose en plaques est-elle héréditaire ?
La SEP n’est pas héréditaire
Cependant, le risque que l’enfant soit tout de même atteint de SEP est plus élevé que pour les parents qui n’en sont pas atteints.
Les futurs parents se demandent souvent si les maladies existantes peuvent être transmises à l’enfant par l’hérédité naturelle. Il faut savoir que la sclérose en plaques n’est pas héréditaire. Si un couple atteint de SEP souhaite devenir parent, il ne doit en principe pas s’en inquiéter. Par définition, les maladies sont considérées comme héréditaires lorsqu’elles sont transmises par les gènes. Ce n’est pas le cas de la SEP.
D’ailleurs, la sclérose en plaques n’est pas contagieuse chez les enfants! Les enfants en bonne santé peuvent donc jouer sans problème avec des enfants malades.
5.2 Quelle est l’espérance de vie d’un bébé atteint de sclérose en plaques ?
La recherche a permis de constater que l’espérance de vie des patients atteints de SEP a nettement augmenté ces dernières années. En moyenne, les patients atteints de SEP atteignent souvent le milieu de la soixantaine. La SEP n’est donc pas mortelle, bien qu’elle ne puisse pas non plus être guérie.
5.3 Dois-je dire à mon enfant qu’il a la SEP ?
De nombreux parents se demandent s’il est judicieux d’informer l’enfant sur sa maladie. En particulier lorsqu’il s’agit de l’entrée dans la vie scolaire, il peut être judicieux d’informer l’enfant de sa maladie à un stade précoce. La frustration peut ainsi être évitée (par exemple, lorsque l’enfant doit faire face à des problèmes de concentration).
De même, avec une bonne information, les enfants comprennent plus facilement pourquoi des visites régulières chez le kinésithérapeute ou l’orthophoniste sont nécessaires.
Avantages et inconvénients de l’information précoce de l’enfant sur la SEP
- L’enfant apprend dès le début qu’il n’est pas différent des autres enfants, mais qu’il a une maladie.
- La frustration peut ainsi être évitée si l’enfant sait qu’il aura peut-être besoin de plus de temps dans certaines situations (certains mouvements, etc.).
- Certains enfants se sentent exclus lorsqu’ils savent qu’ils ne pourront peut-être jamais courir/se déplacer aussi vite que les autres.
5.4 Dois-je adapter mon alimentation si mon enfant est atteint de sclérose en plaques ?
En fait, il est possible que certains aliments ou une mauvaise alimentation puissent influencer l’évolution de la maladie. Les aliments très riches en graisses sont en principe connus pour favoriser les inflammations dans le corps.
Une alimentation saine est donc recommandée et devrait également être discutée avec le médecin. Ceci est particulièrement important si l’enfant souffre de problèmes intestinaux en raison de la SEP ou d’un manque d’activité physique dû à des restrictions motrices.